歯科材料や器械、薬剤は、医療機器や医薬品であり、製造及び販売するには国から許認可を得る必要があります。
薬事室の業務は、各国の医療機器・医薬品の規制を行う当局に対して、開発部門が開発した歯科材料・器械・医薬品が、治療に有効であること、安全であることを説明し、各国での販売の許認可を得ることです。
また、医療機器・医薬品を正しく使用してもらうために、各国の規制に従って必要な情報を載せた使用説明書やパッケージなどのデータ作製業務も担っています。
世界各国に製品を提供しているため、海外グループ会社と連携し、各国の法規制に対応して業務を行います。
◆先輩社員の専攻（一例）：化学、電子情報学、薬学、生物工学など